什么是假性自閉癥？學術界沒有一個統一的定論。但有一些疾病的癥狀與自閉癥十分相似，比如雷特氏綜合征、脆性X綜合征、獲得性癲癇失語綜合征，有時會被誤診為自閉癥。

1、假性自閉癥：雷特氏綜合征

雷特氏綜合征( Rett’s Syndrome)是一種罕見的疾病，根據目前的報道，只發(fā)病于女孩身上。在明顯正常發(fā)育幾個月之后，患者逐漸失去雙手握拿及操作東西的能力，同時出現雙手的反復動作，主要是雙手扭動、摩擦或敲打；頭部生長緩慢或停止；走路很差，孩子早晚不得不使用輪椅；也有可能出現脊椎側彎，過度換氣及深呼吸、磨牙等都是常見的現象。

由于這些問題的出現，孩子往往顯示出焦慮，社會交往隔絕，存在重度學習障礙，幾乎沒有或者根本沒有語言發(fā)展，根本不會想象性游戲。這一階段的表現和重度自閉癥障礙的表現相像。有趣的是，過了長短不等的一段時間之后，這類兒童往往沒有了自閉癥的社會性障礙，變得能對社交性親近表示做出反應，雖然還保留著該綜合征的所有其他特征。其病因如同在社會交往能力方面的改善一樣，人們尚未知曉。

2、假性自閉癥：脆性X綜合征

這是一種由于X染色體異常而產生的遺傳疾病。在男性中較為常見也較為顯著?；颊叱霈F程度不等的某些體貌上的異常，包括大耳朵及長臉等。伴有不同程度的學習障礙，動作刻板，對聲響及撫摸過分敏感、重復的生活常規(guī)以及言語異常都是常見的表現。

在這些孩子身上可以見到多動及注意力集中時間短暫等情況。其社會性行為尤其有趣，通常避免視線接觸，得病的孩子往往會和他人的身體保持距離。他們在社會化方面的困難似乎是由于羞怯、焦慮、不喜歡別人撫摸而產生的，而不是出于社會性孤獨及漠不關心，這與自閉癥有質的區(qū)別。在少數病例中也會出現自閉癥類型的社會性障礙。這些人僅占所有自閉癥障礙人群中的一小部分，不過脆性X染色體檢查現在已經成為自閉癥行為調查的常規(guī)項目。

3、假性自閉癥：獲得性癲癇失語綜合征

這種罕見的障礙( Landau- Kleffner Sydrome)通常出現在3-7歲的兒童身上。這類兒童原先發(fā)育正常，雖然有些人語言發(fā)育遲滯。最初的癥狀也許是行為方面的改變或者是影響到語言的一些問題。許多人有類似自閉癥的特征，如對視不良、重復的生活常規(guī)及拒絕改變等。腦電圖(EG)異常是其特點，但只有在使用特殊的記錄方法時，才可能探測到這一點。有可能存在癲癇發(fā)作，但并不總是出現。類固醇藥物能使他們的行為問題得到顯著改善，也需要使用抗癲癇藥物。已經研究出一種腦外科手術治療這種疾病，在一些兒童身上效果很好。

什么是假性自閉癥？以上介紹的雷特氏綜合征、脆性X綜合征、獲得性癲癇失語綜合征就是常被誤診的幾種，但不僅限于此。99自閉癥網將會在接下來的文章中與大家分享假性自閉癥的癥狀和表現。