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美國自閉癥兒童的機構、社區(qū)及社會團體支持

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美國自閉癥兒童的機構、社區(qū)及社會團體支持

根據美國自閉癥協(xié)會建立的網絡資源數據庫的統(tǒng)計資料,目前全美的自閉癥相關服務和研究機構已經超過6000個,并且呈現出逐年遞增的趨勢。

這6000個自閉癥服務機構大概可以分為六大類:政府部門、學校教育機構、醫(yī)療評估和診斷機構、康復和干預機構、信息服務機構以及社區(qū)服務機構。社區(qū)服務機構主要是為自閉癥兒童以及其他障礙兒童提供一種臨時性的短期照顧服務或長期性的康復服務等。為保證自閉癥兒童成年后能在社區(qū)中能更好地獨立生活,社區(qū)還提供以下服務:

1、定期對自閉癥兒童進行檢查并采取康復治療措施

2、為自閉癥兒童提供康復培訓以及醫(yī)療等服務

3、自閉癥兒童可以與普通兒童一起活動、上學,根據實際情況為自閉癥兒童設立特教班或在普通班級就讀

4、集中社區(qū)力量和資源,為自閉癥青少年提供職業(yè)培訓和就業(yè)安置⑤組織各類社區(qū)內的文娛活動,讓自閉癥兒童受到平等的待遇。

在美國自閉癥兒童相關法案的發(fā)展過程中,美國自閉癥協(xié)會(簡稱ASA)等非政府組織起到了巨大推動作用。ASA是由Bemard教授與幾個自閉癥兒童家長一同建立起來的。如今ASA已經成為全美歷史最為悠久、規(guī)模最大的自閉癥協(xié)會,擁有超過5萬名成員,在全美擁有超過200個分會。

ASA一直致力于向社會民眾宣傳自閉癥并為自閉癥患者及其家庭爭取應有的權利,以提高自閉癥患者的生活質量。ASA網站是世界上訪問量最大的自閉癥網站之一,其每季出版的《自閉癥季刊》在全美擁有廣泛的擁護者。同時,ASA借助它強大的影響力和協(xié)作網絡,推動了國家以及各州自閉癥患者權益法案的發(fā)展,尤其是受教育權保護法的制定,包括2006年簽署通過的《抗擊自閉癥法案》。ASA首創(chuàng)自閉癥人專門咨詢小組,其成員完全由自閉癥患者組成。在ASA員工制定相關計劃和服務時,他們給予批判或采納,以維護自閉癥患者的權利,并幫助他們實現獨立、自主的生活。

以上就是美國自閉癥兒童的機構、社區(qū)及社會團體支持,由99自閉癥網為您整理。

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